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化学大咖作者
左风
导读每年酸界都举行“华山论剑”，究竟谁执牛耳？
酸碱质子理论，酸碱电子理论，共轭酸碱理论，拉平效应和区分效应都可以用于酸碱判定及其酸碱的相对强弱区分与判断。
氟硫酸——昔日黄花，江湖传说已不再
酸界大佬们不断地选出新的掌门，传统的三大强酸——盐酸、硫酸、硝酸是只能算是酸界小剑客；昔日大佬高氯酸也只能在含氧酸门派中略显风骚；氟硫酸（FSO3H）一种含氟的强酸，可以把它看作硫酸与氢氟酸的酐，虽然遇水氟硫酸会迅速水解就产生H2SO4与HF，但也只是昔日黄花，江湖传说已不再。
魔酸——曾经一统江湖多年
氟锑磺酸化学式：HSbF5(OSO2F）或SbF5·HSO3F，又称魔酸，听起江湖名号，也惊出一身冷汗，因为当质子酸路易斯酸混合时，酸性会急剧增强，它是氟磺酸与五氟化锑两者以物质的量1:1的混合体系，在魔酸中几乎所有的有机化合物都可以发生离子化。此酸曾经一统江湖多年，多次华山论剑无人可敌，可谓威名远扬，至今声名显赫！
碳硼烷酸——最强酸候选人
但江山代有才俊出，很快一切发生了变化，一切又是那么快。根据路易斯酸碱质子理论和共轭酸碱理论，一般来说，酸的强度越大，就越有希望质子化一些此前未被质子化过的分子。质子化其它分子的能力这也是衡量酸性强弱的一个标准。年，酸界论战有最新爆料，目前的最强酸候选人其中一个就是碳硼烷酸：H(CHB11F11)，能够在常温下就可以质子化烷烃。
但是，江湖自古以来就是刀风血雨，要让这些“酸界”大佬让出“江湖第一”位置也并非易事。客观上由于固-气界面动力学引起反应速率减慢，固体碳硼烷酸的质子桥连聚合物结构阻碍了它们与气体反应。而在溶剂中溶解这些酸本身就意味着其酸度下降到了质子化溶剂的水平。为了确定碳硼烷酸酸性更强，碳硼烷酸的发现者Reed团队采用了一种实用的方法，当碳硼烷酸与二氧化碳接触时，能够使二氧化碳质子化，这一结果被红外光谱所证实。如果加入一种较强碱，产物中的CO2能够被置换。密度泛函理论计算表明，产物就是是H(CO2)2+。与之相比，传统的超强酸却不能使二氧化碳质子化。因此分析在酸界华山论剑的“巅峰之战”中，碳硼烷酸有可能成为成为酸界新的武林至尊，被认为是迄今已知的最强酸。究竟谁是真正的酸界王者，我们将拭目以待......
参考文献：