白癜风爱心传递分享会 http://www.paisufa.com/近期中国科学院生物物理研究所感染与免疫院重点实验室朱明昭课题组在NatureNanotechnology上发表Article论文：“Dual-targetingnanoparticlevaccineelicitsatherapeuticantibodyresponseagainstchronichepatitisB”。该研究设计了基于铁蛋白纳米颗粒的乙型肝炎病毒（HBV）preS1纳米疫苗，在小鼠模型中，诱导产生了高水平、高亲和力、持久的抗体应答和免疫记忆，不但具有出色的预防作用，而且在治疗模型中获得功能性治愈和HBsAg血清学转换，并显著降低HBVcccDNA。该研究还进一步揭示了铁蛋白纳米颗粒抗原被淋巴结SIGNR1+抗原呈递细胞主动靶向识别、转运、诱导Tfh和B细胞活化应答的免疫学新机制。HBV感染是全球性重大公共卫生健康问题之一。全球目前乙肝病毒慢性感染者约2.6亿人，每年接近万人死于慢性乙肝导致的肝功能衰竭、肝硬化和肝细胞癌。尽管预防性乙肝疫苗在临床应用中取得了显著的效果，迄今为止，尚无有效的治疗性乙肝疫苗上市。这其中最具挑战的重大问题是如何突破慢性乙肝感染患者体内长期建立起来的免疫耐受，诱导有效、持续的免疫应答，获得功能性治愈，甚至完全清除cccDNA。HBVpreS1作为治疗性乙肝疫苗的新功能靶点，最近获得了概念性验证1。但是，preS1是弱免疫原性的功能表位，如何充分合理调动机体免疫系统，诱导针对弱免疫原性表位的高效抗体应答，仍然是目前的关键问题，也是疫苗免疫学领域的普遍问题。病毒样颗粒（以及近些年受到日益
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