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论文投稿在不同的刊物其实方式也是不一样的，比如说发布在核心期刊或者是普通的省级期刊价格和发布的时间不一样。论文投稿一般要注意哪些要求，这是在论文代发的过程当中必须要先了解的一项重要工作，在接下来就为大家进行详细的介绍。
注意事项
1核心期刊再投稿的过程当中对论文的质量要求是非常高的，而且审核的周期也会比较长，一般情况要在七到八个月才可以出看。
2如果说修改的次数多的话，还会无限延长，甚至一年的时间都是有可能的。
3一般发表高级职称论文都要选择核心级期刊，所以论文的格式必须要满足期刊的要求。
目的在阿霉素（ADR）肾病大鼠模型中，探讨过表达Smad7对肾病蛋白尿及其病理的影响。方法本实验用单次尾静脉注射建立阿霉素肾病模型，通过构建重组腺病毒介导外源性Smad7基因，单侧肾动脉灌注转染Smad7至靶肾脏。用荧光显微镜检测Smad7重组腺病毒的转染效果，用邻苯三酚红比色法测定大鼠24h尿蛋白，HE染色检测各组肾脏病理改变。结果①用6.5mg/kgADR一次性尾静脉注射SD大鼠可成功构建肾病模型；4周末似微小病变型肾病。②单侧肾动脉灌注能有效将介导Smad7的重组腺病毒转染至大鼠靶肾脏。③4周末肾病重组腺病毒（Ad-Smad7）组尿蛋白（38.4plusmn;6.0）较ADR组（69.58plusmn;10.63）减少（Plt;0.05）。④荧光显微镜显示肾病Ad-smad7组大鼠靶肾中，Ad-Smad7主要在肾小管表达，肾小球表达少。⑤肾病Ad-Smad7组肾脏病理改变轻微，肾病Ad-GFP组、ADR组病理较严重，出现类似局灶节段性肾小球硬化的慢性肾脏病病理表现。结论单侧肾动脉灌注有效地使重组腺病毒介导的Smad7转染至大鼠靶肾脏，使Smad7在该肾过表达，可减轻肾病大鼠蛋白尿，并改善阿霉素肾病病理。
目的观察I型钠氢交换蛋白（NHE1）通过调控胃癌细胞SGC-内酸碱值（pH）对其迁移、侵袭的影响。方法采用共聚焦显微镜观察比较用特异性阻断剂5-（N-乙基-N-异丙基）阿米洛利（EIPA）阻断胃癌细胞SGC-的NHE1功能前后胞内pH值的变化，划痕实验观察细胞迁移能力的改变，transwell侵袭实验观察细胞侵袭能力的改变。结果共聚焦实验发现对照组细胞内pHi为（7.2plusmn;0.12），EIPA阻断剂组（5mu;m）为（7.01plusmn;0.23），EIPA阻断剂组细胞内的pH值明显降低（Plt;0.05）；进一步划痕和侵袭实验证明加入不同浓度的EIPA（5、10和20mu;mol）后均能有效地抑制胃癌细胞SGC-的迁移和侵袭能力（Plt;0.05，Plt;0.01），并且抑制的程度与EIPA的浓度呈剂量依赖性。结论阻断NHE1可以降低胃癌细胞pH值，进而抑制胃癌细胞的迁移和侵袭能力。
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